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腾砥生物获蓝驰领投330万美元种子轮融资,专注AI辅助设计蛋白新药

Stone Jin IPO早知道 2022-04-28

提前布局新型应用场景的蛋白药物的设计和开发。


本文为IPO早知道原创
作者|Stone Jin
微信公众号|ipozaozhidao
  

据IPO早知道消息,专注于AI辅助设计蛋白新药的杭州腾砥生物(20n Bio,以下简称“腾砥生物”)日前完成330万美元的种子轮融资,蓝驰创投领投。

 

本轮融资将用于扩大其专业团队,建立强大的蛋白药物设计筛选平台,并布局多个肿瘤和其它遗传病管线的早期概念验证。

 

腾砥生物在2021年9月底注册成立于杭州,其研发中心设在生物医药科技人才聚集的美国费城。创始人朱明赴博士曾是美国杜克大学医学院的生物信息学助理教授,后在美国和中国的多家领先的生物技术公司担任过高级管理职务,并创立过多家AI赋能的生物技术公司

 

成立仅两个多月,腾砥生物迅速组建了由五名国内外名校博士组成的全职员工团队,且平均博士毕业后工作经验近20年;其董事、研发负责人陈晓乐博士曾担任过石药集团附属美国公司Novarock的抗体工程副总监,有丰富的抗体药开发经验。腾砥生物还在积极扩充壮大团队中。公司邀请了著名的结构生物学家周耀旗博士,蛋白设计专家、《麻省理工科技评论》 亚太区“35岁以下科技创新35人”的曹龙兴博士等多位领域知名教授担任公司的科学顾问。

 

众所周知,绝大多数的蛋白靶点无法通过小分子成药。很多靶点对小分子而言缺乏有效的结合口袋,而且小分子很难区分同源蛋白、突变前后的蛋白和修饰前后的蛋白。蛋白作为药物在结合性和选择性两个方面的性能都强很多。但由于蛋白药对应的氨基酸序列的搜索空间是天文数字(长为n位的氨基酸序列的搜索空间是20ⁿ),蛋白药的理性设计是业界的公开难题。随着近些年蛋白设计方法学的突破和计算工具如Rosetta和AlphaFold的成熟,挑战这些难题逐渐成为可能。腾砥生物使用先进的计算设计方法和高通量筛选技术设计新型蛋白药,靶向传统意义上的小分子不可成药靶点,从而大大拓宽了药物的边界

 

“过去的一年,mRNA疫苗在递送、安全、功能等多方面成功完成了mRNA编码体内蛋白的概念验证。这让蛋白药通过mRNA编码成为可能,引发了如肿瘤疫苗、mRNA编码双抗等新一轮mRNA编码蛋白药物的开发热潮。”腾砥生物的创始人兼首席执行官朱明赴博士说,“腾砥生物选了mRNA编码蛋白药物这个热门赛道,但避开了显而易见的应用场景,提前布局新型应用场景的蛋白药物的设计和开发。我们的团队由计算、分子实验、蛋白设计、RNA生物学、RNA递送、药物开发等交叉方向的经验丰富的科学家组成,分工合作,将多年积累的专业知识用于药物开发。”

 

“蓝驰创投专注于投资早期尖端技术,非常看好大数据和人工智能在生物医药和医疗领域的应用。BT+IT的结合将是我们接下来持续关注的重点方向之一,我们希望能看到信息技术和工业化的结合对于生物医药行业的整体促进。”蓝驰创投管理合伙人朱天宇说,“腾砥生物团队拥有前瞻的行业认知和实现技术,其基于蛋白设计的药物发现平台以及应用场景非常独特且广阔,有很大的想象空间。我们非常高兴能领投本轮的融资,并支持公司在寻求肿瘤等复杂疾病的治疗方案上的努力。”

 

本文由公众号IPO早知道(ID:ipozaozhidao)原创撰写,如需转载请联系C叔↓↓↓




 

   

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